格鲁吉亚试管婴儿可以筛掉哪些遗传疾病？

　　我国每年都有许多家庭积极备孕，但结果有喜有忧，大部分家庭都成功生育宝宝，但不少有家族遗传病史、反复胎停流产的备孕家庭，则是苦恼不已。在这样的情况下，很多家庭就会考虑海外辅助生殖来孕育下一代。为了大家更好的了解海外辅助生殖信息，嘉宝丽宝作为专业海外辅助生殖平台，这里就带大家一起来了解一下：格鲁吉亚试管婴儿可以筛掉哪些遗传疾病？

　　格鲁吉亚三代试管婴儿技术，核心是PGT（胚胎植入前遗传学检测） 。简单说，就是在胚胎移植前给它做一个全面的“基因体检”，筛掉有问题的，只移植健康的。PGT技术可细分为三类，分别对应不同的问题。

　　PGT-A：筛查染色体数目异常

　　PGT-A专门筛查胚胎的染色体数量是否正确。正常胚胎应该有23对染色体（46条），如果多了或少了，就叫“非整倍体”。这类胚胎要么无法着床，要么着床后流产，要么生下来有先天性疾病。

　　能筛查的典型疾病包括：唐氏综合征（21三体） ：21号染色体多一条、爱德华兹综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体），以及其他染色体数目异常

　　PGT-A尤其适合高龄女性（35岁以上）、有反复流产史、或曾有过染色体异常妊娠史的人群。研究发现，PGT-A可将40岁以上女性的活产率从不足20%提升至50%以上。检测准确率约为96%。

　　PGT-M：筛查单基因遗传病

　　PGT-M针对的是由单个基因突变引起的遗传病。如果夫妻一方或双方携带某种单基因病的致病基因，PGT-M可以检测胚胎是否也携带了同样的致病突变。

　　格鲁吉亚主流机构采用NGS（下一代基因测序）技术，可筛查的单基因病范围很广——有资料显示可覆盖1000多种单基因遗传病。常见可筛查的疾病包括：地中海贫血、血友病、脊髓性肌萎缩症（SMA）、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症、苯丙酮尿症、假肥大性肌营养不良、软骨发育不全、白化病、先天性肾上腺皮质增生。

　　只要家族中致病基因突变已被明确鉴定，PGT-M就可以针对性地检测胚胎。误诊率低于5%。已成功阻断囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等70余种家族性疾病的垂直传播。

　　PGT-SR：筛查染色体结构异常

　　PGT-SR针对的是染色体的结构问题，比如某一段染色体断了、反了、或者位置换了。这类问题的携带者本人通常没有症状，但怀孕时胚胎容易出现染色体不平衡，导致反复流产。

　　能筛查的情况包括：染色体平衡易位（两条染色体之间交换了片段）、罗氏易位（特定类型的易位）、染色体倒位（一段染色体翻转了180度），对于染色体平衡易位携带者，通过PGT-SR筛查后健康胚胎的获取率可达72%。

　　格鲁吉亚试管婴儿可以筛掉哪些遗传疾病？通过上文的介绍大家都了解了吧！只要结合自身家族病史、年龄和孕产史定制筛查方案，就能有效降低后代遗传缺陷风险，实现健康生育，如果你不知道怎么筛选适配合适自己的试管，可以来电咨询，我们会根据您的实际情况给出专业的建议！